Zu diesem Thema findet am 3. und 4. Juni 2013 in Stuttgart die Medical Apps – Die Konferenz für medizinische Anwendungen im regulierten Umfeld statt.
Mobile Endgeräte, die in Krankenhäusern eingesetzt werden, unterliegen dem Medizinproduktegesetzt (MPG). Doch, wie müssen medizinische Apps aus regulatorischer Sicht eingestuft werden? Wie sieht es aus mit Patientensicherheit und Datenschutz? Und unterliegen Medical Apps eigentlich dem Risikomanagement nach ISO 14971/ IEC TR 80002?
Namhafte Referenten geben unter anderem in Workshops und Vorträgen Einblicke darüber „Wann aus einer Gesundheits-App ein Medizinprodukt wird“, wo die „Einsatzmöglichkeiten von Mobilgeräten und Apps in klinischen Prozessen“ sind und wie die „Integration mobiler Geräte in Medizinprodukte und medizintechniknahe Produkte“ vorgenommen wird.
Weitere Informationen unter: www.apps-medical.de
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